alemtuzumab intravenózně: Používá, nežádoucí účinky, interakce, obrázky, varování a dávkování

Společnou značkou NAME (S): Lemtrada

Generický název (S): alemtuzumab

Tento lék může způsobit velmi vážné (zřídka fatální) krevní onemocnění (snížená funkce kostní dřeně, který vede k nízkému počtu krevních buněk, jako jsou červené krvinky, bílé krvinky, krevní destičky a). Tento efekt může způsobit anémii, snížit schopnost Vašeho těla bojovat s infekcí, nebo způsobit své tělo ke vzniku modřin nebo krvácení snadněji. Informujte svého lékaře ihned, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků: známky infekce (jako horečka, přetrvávající bolest v krku), snadná tvorba modřin / krvácení, vykašlávání krve, neobvyklá únava, rychlý / bušení srdce, tmavá moč.

Tento lék může také způsobit velmi vážné (zřídka fatální) Reakce související s infuzí. (Viz také bod vedlejší účinky.)

Tento lék může zvýšit riziko vzniku některých typů rakoviny (například štítná žláza, kůže). Informujte svého lékaře ihned, pokud zaznamenáte příznaky, jako je neobvyklý růst nebo knedlík v krku, obtíže při polykání, dušnost, neobvyklý / trvalý chrapot.

Lékař Vás bude pečlivě sledovat, aby se snížilo riziko těchto závažných vedlejších účinků.

Chcete-li získat tento lék, všechny lékaře, lékárníky a pacienty je třeba rozumět, souhlasit s, a pečlivě dodržovat požadavky Lemtrada REMS programu. Tyto požadavky platí ve Spojených státech. Pokud žijete v Kanadě nebo v jiné zemi, poraďte se s lékařem a lékárníkem předpisy vaší země.

Alemtuzumab se používá k léčbě určitého typu leukémie (B-buněčná chronická lymfocytární leukémie, také známý jako B-CLL). Tento lék působí tak, že zastavení růstu nádorových buněk.

Alemtuzumab je také používá k léčbě určitého typu roztroušené sklerózy (relabující roztroušenou sklerózu -MS). Není to lék na MS, ale to je myšlenka pomoci tím, že brání buňky imunitního systému (lymfocyty) útočit na nervy v mozku a míše. To pomáhá snížit počet epizod zhoršení a mohou zabránit nebo oddálit postižení.

Přečtěte medikace Guide, týkajících se bezpečnosti pacientů informační kartu, a je-li k dispozici, Příbalové informaci poskytl svým lékárníkem dříve, než začnete alemtuzumab a pokaždé, když léčen s touto drogou. Nesou bezpečnost pacientů informační kartu s vámi za všech okolností. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento lék se podává pomalou injekcí do žíly odborníkem zdravotní péče. Dávkování a léčebné schéma je založeno na Vašem zdravotním stavu a reakci na léčbu. Pokud používáte tento lék pro léčbu B-buněčnou chronickou lymfocytární leukémií, lékař bude zvyšovat dávku pomalu, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků.

Předtím, než dostanete tento lék, lékař bude vás nasměruje brát jiné léky (jako paracetamol, difenhydramin) s cílem zabránit nežádoucí účinky. Lékař by měl také předepsat jiné léky (například antibiotika, protivirové léky) s cílem pomoci zabránit infekci v těle. Pomocí těchto dodatečných léky přesně podle pokynů svého lékaře.

Viz také Varování sekci.

Horečka, zimnice může dojít, závratě, svalová ztuhlost, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, průjem, mírné vyrážka / svědění, únava, návaly horka, nebo potíže s dýcháním během nebo po infuzi. Tyto reakce se vyskytují častěji v průběhu prvního týdne léčby. Informujte svého lékaře nebo lékárníka ihned, pokud některý z těchto nežádoucích účinků se vyskytují, přetrvávají nebo se zhoršují. Lékař může předepsat další léky pomoci kontrolovat tyto příznaky. může také dojít, vřídky v ústech, ztráta chuti k jídlu, třes (tremor), bolest žaludku / břicha, zácpa, ospalost, kašel, zvýšené pocení, nebo problémy se spánkem. Pokud se kterýkoli z těchto nežádoucích účinků přetrvávají nebo se zhoršují, oznamte neprodleně svého lékaře nebo lékárníka.

Mnoho lidí, kteří používají tento lék mít vážné nežádoucí účinky. Nicméně lékař předepsal tento lék, protože on nebo ona došla k závěru, že přínos pro Vás je vyšší než riziko nežádoucích účinků. Pečlivé monitorování lékař může snížit riziko.

Informujte svého lékaře ihned, pokud máte nějaké závažné nežádoucí účinky, včetně: dušnost, duševní / změny nálady (jako je deprese, úzkost), kosti / kloubu / bolest zad, bolest svalů / křeč, neobvyklá slabost, otoky kotníků / nohou , zežloutnutí kůže / očí, změna množství moči, bolestivé močení, růžová / krvavé moči, necitlivost / brnění se zbraněmi / nohou, bolest / zarudnutí / otoky paží nohou / místě / injekce.

Tento lék může zvýšit riziko vzniku vzácný, ale velmi závažný (někdy fatální) infekce mozku (progresivní multifokální leukoencefalopatie-PML). Vyhledejte lékařskou pomoc ihned, pokud některý z těchto vzácných, ale velmi závažných nežádoucích účinků: nemotornost, ztráta koordinace, slabost, náhlé změny ve svém myšlení (například zmatenost, potíže se soustředěním), potíže s pohybem svalů, problémy s řečí, zabavení, změny vidění.

Přivolat lékařskou pomoc ihned, pokud máte nějaké velmi vážné vedlejší účinky, včetně: mdloby, potíže s dýcháním, hrudníku / čelisti / levé bolesti ramene, nepravidelný srdeční tep, slabost na jedné straně těla.

Velmi vážnou alergickou reakci na této drogy je vzácný. Nicméně, vyhledejte lékařskou pomoc ihned, pokud zaznamenáte jakékoli příznaky závažné alergické reakce, včetně: vyrážka, svědění / otoky (zejména obličeje / pero / hrdlo), silná závrať, potíže s dýcháním.

Toto není úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiné efekty nejsou uvedeny výše, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech –

Zavolejte svého lékaře o lékařskou radu o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky FDA v 1-800-FDA-1088 nebo v www.fda.gov/medwatch~~pobj.

V Kanadě – Zavolejte svého lékaře o lékařskou radu o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky Health Canada na 1-866-234-2345.

Před obdržením tento lék, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste alergičtí na I; nebo pokud jste někdy měli závažnou reakci na I; nebo máte-li jakékoliv jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat pomocné látky, které mohou způsobit alergické reakce či jiné problémy. Promluvte si se svým lékárníkem pro více informací.

Před použitím tento lék, informujte svého lékaře nebo lékárníka vaši anamnézu, zejména: posledních / aktuálních infekcí (jako je tuberkulóza), krvácení / problémů s krví, rakovina, problémy s ledvinami, srdeční problémy, problémy s imunitním systémem (například HIV), štítné žlázy problémy.

Tento lék může vyvolat závratě nebo ospalost. Nejezděte, obsluhovat stroje nebo dělat nějakou činnost, která vyžaduje bdělost, dokud si nejste jisti, můžete provádět tyto činnosti bezpečně. Omezte alkoholické nápoje.

Před tím, než chirurgický zákrok, informujte svého lékaře nebo zubaře, o všech produktech, které používáte (včetně léků na předpis, nepředepsání drog, a bylinných produktů).

Před obdržením krevní transfuzi, informujte svého lékaře, že užíváte tento lék.

Nemáte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře, a vyhnout se kontaktu s lidmi, kteří nedávno obdrželi perorální vakcína proti dětské obrně nebo chřipková vakcína inhalovaný nosem.

Umyjte si ruce dobře, aby se zabránilo šíření infekcí.

Chcete-li snížit riziko pořezání, pohmožděný nebo zraněný, buďte opatrní s ostrými předměty, jako jsou holicí strojky a nehty řezačky, a vyhnout se činnosti, jako je kontaktní sport.

Během těhotenství, že tento lék by měl být použit pouze tehdy, pokud to není nezbytně nutné. To může poškodit nenarozené dítě. Pokud otěhotníte, nebo myslíte, že byste mohla být těhotná, informujte svého lékaře ihned. Ženy v plodném věku by měly používat spolehlivou formu antikoncepce (jako například kondom, antikoncepční pilulky), v průběhu a po ukončení léčby tohoto léku. Promluvte si se svým lékařem pro více podrobností, a vysvětlí rizika a přínosy léčby tohoto léku.

Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku pro kojence, kojení se nedoporučuje během léčby a po dobu nejméně 3 až 4 měsíců po léčbě s touto drogou. Před kojení konzultujte se svým lékařem.

lékové interakce se mohou změnit způsob léčby pracují nebo zvýšit riziko závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Vede seznam všech produktů, které používáte (včetně lékařského předpisu / nepředepsání léků a bylinných produktů) a sdílet je se svým lékařem nebo lékárníkem. Nezačínejte, zastavení nebo změnu dávkování jakýchkoliv léků bez souhlasu svého lékaře.

Některé výrobky, které mohou komunikovat s touto drogou patří: další léky, které oslabují imunitní systém / zvýšit riziko infekce (jako je natalizumab, rituximab).

Je-li podezření na předávkování, kontaktujte toxikologické centrum nebo eventuelně i pohotovost hned. Američtí obyvatelé mohou volat na místní toxikologické středisko na 1-800-222-1222. Kanada obyvatelé mohou volat provinční toxikologické středisko. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: problémy s dýcháním, změny v množství moči.

Laboratorní a / nebo lékařské testy (jako úplný krevní obraz, funkce ledvin, funkci štítné žlázy, krevní tlak, kožní zkoušky) by měly být pravidelně prováděny během a po ošetření je dokončeno sledovat svůj pokrok nebo kontrolovat vedlejších účinků. Poraďte se s lékařem pro více informací.

Pro co nejlepší přínos, je důležité získat každou uvedenou dávku tohoto léku podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, kontaktujte svého lékaře ihned založit novou dávkovací schéma.

Nedá se použít. Tento lék se podává v nemocnici nebo na klinice a nebude uložena doma.

Lékařské pohotovosti: Váš stav může způsobit komplikace v lékařské pohotovosti. Informace o zápis do MedicAlert, volejte 1-888-633-4298 (US) nebo 1-800-668-1507 (Kanada).

Říjen 2015. Copyright (c) 2015

S ‘s lékárničkou, můžete zkontrolovat interakce s léky.